A NOR keresőfelületen előhívható információk az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet
(a továbbiakban: EüM rendelet) 17. § (1), (3) és (5) bekezdéseiben, valamint az in vitro diagnosztikai
orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet (a továbbiakban: ESzCsM rendelet) 7/A. § (1)
és (2) bekezdéseiben foglaltak alapján bejelentésre kötelezett gazdasági szereplők által szolgáltatott adatokon,
valamint az ezen adatokban bekövetkezett változásoknak az EüM rendelet 17. § (2), (4) és (5) bekezdéseiben,
valamint az ESzCsM rendelet 7/A. § (1) és (4) bekezdéseiben meghatározottak szerint teljesített bejelentésein
alapulnak.
A bejelentési kötelezettséggel érintett termékek forgalomba hozatalának és használatba vételének jogszerűségét az OGYÉI piacfelügyeleti hatáskörében vizsgálhatja.
Az adattartalmat az OGYÉI 60 naponta frissíti.
A bejelentési kötelezettséggel érintett termékek forgalomba hozatalának és használatba vételének jogszerűségét az OGYÉI piacfelügyeleti hatáskörében vizsgálhatja.
Az adattartalmat az OGYÉI 60 naponta frissíti.
A keresett kifejezésre nincs találat...
Lista lekérése...