A NOR keresőfelületen előhívható információk az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet (a továbbiakban: EüM rendelet) 17. § (1), (3) és (5) bekezdéseiben, valamint az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendelet (a továbbiakban: ESzCsM rendelet) 7/A. § (1) és (2) bekezdéseiben foglaltak alapján bejelentésre kötelezett gazdasági szereplők által szolgáltatott adatokon, valamint az ezen adatokban bekövetkezett változásoknak az EüM rendelet 17. § (2), (4) és (5) bekezdéseiben, valamint az ESzCsM rendelet 7/A. § (1) és (4) bekezdéseiben meghatározottak szerint teljesített bejelentésein alapulnak.
A bejelentési kötelezettséggel érintett termékek forgalomba hozatalának és használatba vételének jogszerűségét az NNGYK piacfelügyeleti hatáskörében vizsgálhatja.

Lista lekérése...